庆阳做亲子鉴定前，先来了解这项检测到底查什么、适用哪些人。
具体检测什么
基于30个STR基因座和Chelex法，累积排除几率达0.9999以上，澄清个人亲子鉴定误区：非司法用途但报告结果可靠，CPI超10,000即支持关系。
本检测基于孟德尔遗传定律，通过比对30个STR基因座（如D3S1358、CSF1PO等完整列表）+性别位点Amelogenin和Y indel，判定生物学父子/母子关系。检测方法为Chelex法（GB/T 43635-2024附录A），试剂为人类Goldeneye 30A扩增荧光检测试剂。核心指标累积亲权指数(CPI)超过10,000即支持亲子关系，报告样例CPI达5.1835×10⁹（51.8亿倍），累积排除概率达0.9999以上（即1万次中最多1次误判）。能发现：是否具备生物学血缘关系，排除需≥3个位点不符合遗传规律。不能发现：同卵双胞胎、近亲属干扰或外源性DNA污染（原报告声明未考虑），且结果仅供个人参考，无法律效力。
检测适用对象
- 怀疑子女血缘关系但不愿公开，需隐私确认的个人咨询者
- 抚养或赡养纠纷中，想内部核实关系再决定法律行动的当事人
- 误以为个人鉴定能用于诉讼或户口，需澄清法律效力的人群
- 听到“位点不符即排除”谣言，想科学理解突变率(约1/1000)的用户
- 认为二联体(仅父+子)不可靠，实际CPI可达51.8亿倍的疑虑者
- 需采样但担心隐私泄露，想了解Chelex法仅需指甲/毛发的便捷方案
如何完成检测
- 咨询：联系客服了解个人咨询与司法鉴定区别，确认非司法用途
- 下单：在庆阳选定检测项目并支付，获取唯一样品编码
- 采样：按指导收纳颊黏膜拭子/指甲/毛发等，30分钟禁食水
- 邮寄/送样：邮寄至实验室或亲送庆阳采集点，用干净纸袋分装标记
- 接收确认：实验室收到样本后短信通知，开始检测（Chelex法提取DNA）
- 检测：ABI 9700热循环仪+ABI 3130XL基因分析仪，分析30个STR位点
- 报告生成：1-2个工作天提供，CPI>10,000即支持关系（报告样例CPI 5.18×10⁹）
- 领取：电子版或纸质版发送，剩余检材保管1周，过期自行处理
采样无需空腹，支持多种检材：口腔拭子（30分钟禁食水）、指甲（干净纸袋分装）、带毛囊毛发（5-10根）、静脉血（EDTA抗凝管）。庆阳本地用户可到点采样或预约到家，外埠提供邮寄方案（指甲/口腔拭子/毛发均适合），避光阴凉保存即可。婴儿建议口腔拭子，无创无痛。报告周期约1-2个工作日（原报告样例2026-04-22收样，2026-04-23出报告），常规3-7个工作日。
检测速览
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表（2026年更新）
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2. 甘肃天平司法医学鉴定所
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4. 甘肃科信司法医学鉴定所
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电话: 18909318100
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高频问答
问: 我在庆阳，检测用的试剂和设备是国产的还是进口的？
我们使用国产试剂：人类Goldeneye 30A扩增荧光检测试剂（北京基点认知技术有限公司），配合进口设备ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因分析仪。试剂覆盖30个STR位点，累积排除概率达0.9999以上，检测精度符合《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223-2018)。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？
我们检测30个STR基因座：D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等（完整列表见报告），并附加性别位点Amel和Y indel。这些位点不覆盖全基因组，但联合应用的累积排除概率达到0.9999以上，足以判定亲子关系。
问: 亲子鉴定为什么能判定父子关系？原理是什么？
核心原理是孟德尔遗传定律：孩子全部遗传基因来源于其亲生父母双方。我们检测30个STR基因座（短串联重复序列，以及性别位点Amelogenin和Y indel），这些位点遵循孟德尔遗传规律，联合应用累积排除概率达到0.9999以上。通过比对您和孩子的STR基因型，计算累积亲权指数（CPI），若CPI>10,000则支持亲子关系。
问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？
不一定。单个位点不符合可能由基因突变（mutation）引起，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：必须≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73（低于1），但其他位点累积证据足够，CPI达到51.8亿，仍支持父子关系。
问: 报告写‘支持’或‘不支持’，具体怎么判断的？
支持亲子关系：孩子的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且CPI>10,000。排除亲子关系：≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律。如果只有1-2个位点对不上，可能由基因突变导致（突变率约1/1000-1/100），需结合其他位点综合判定。
问: 报告出来后，样本还能保存多久？
根据原报告声明，剩余检材实验室保管期限为1周，过期未领取将由实验室自行处理。如果您希望保留样本以备后续复核或其他用途，建议在收到报告后1周内联系实验室申请延长保管或取回样本。
问: 报告上写‘未考虑同卵多胞胎或近亲属情况’，这会怎样影响结果？
如果被检父/母有同卵双胞胎兄弟/姐妹，或与被检父/母是近亲属（如兄弟），两人的STR基因型可能高度相似，导致无法准确区分。例如，同卵双胞胎的DNA完全相同，检测无法判断谁是生物学父亲。如有此类情况，务必提前告知实验室，以便调整检测方案。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？
30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等（完整列表见产品资料），外加Amelogenin性别位点及Y indel位点。这些位点并非覆盖全基因组，而是选取了多态性高、独立遗传的特定区域，作为亲权鉴定的标准标记组合，累积排除概率已达到0.9999以上，足以给出明确结论。
检测前必读
- 本检测出具的是DNA遗传咨询意见书，仅供个人参考，不能用于诉讼、户口、移民等
- 司法用途需双方实名到场操作司法亲子鉴定，本服务不适用
- 结果未考虑同卵双胞胎、近亲属干扰或外源性DNA污染的可能
- 样本采集后剩余检材实验室保管时限为1周，过期未领取自行处理
- 如需复核，请在保管期内联系实验室申请重新检验
- 隐私采样（如指甲、毛发）涉及伦理和法律问题，请慎重考虑
- 二联体（仅父+子）结果可靠，原报告样例CPI达51.8亿倍
